Tabletas rojas de un medicamento genérico sobre la palma de una mano
Foto de archivo: tabletas genéricas en la palma de una mano / Derrick Coetzee (CC0, Wikimedia Commons)

Colombia recibe en promedio 10.614 reportes al mes de problemas relacionados con medicamentos. Lo informaron el Ministerio de Salud y el Invima, según Portafolio, Infobae, La FM y ConsultorSalud. La cifra corresponde al Programa Nacional de Farmacovigilancia.

Conviene aclarar de qué se trata. Son reportes de farmacovigilancia, es decir, de problemas relacionados con medicamentos que ya están en el mercado, y no una cifra de medicamentos ilegales. Según Infobae, el comunicado no precisó la clasificación de los reportes.

El dato se conoció en el Encuentro Nacional de Farmacovigilancia 2026, en Bogotá. Lo organizaron con el Ministerio de Salud y el Invima. Según ConsultorSalud e Infobae, el evento reconoció al Invima por su liderazgo en el programa.

La ministra de Salud, Ana María Vesga, planteó avanzar hacia una vigilancia sanitaria preventiva, transparente y centrada en las personas. Durante la apertura del encuentro afirmó: "La farmacovigilancia no se mide solamente por el número de reportes que recibimos, sino por nuestra capacidad de convertirlos en decisiones que prevengan daños y protejan vidas".

La ministra planteó tres prioridades. La primera es convertir los reportes en decisiones que prevengan daños. La segunda es modernizar los sistemas de vigilancia frente a los avances científicos. Eso incluye los biológicos y las nuevas terapias. La tercera es fortalecer la articulación entre autoridades, prestadores de salud, profesionales, academia y pacientes.

Lo que se presentó son prioridades. Según Infobae, el comunicado tampoco detalló cuántos de los reportes derivaron en acciones específicas.

La FM atribuye a Vesga esta frase: "Detrás de cada reporte hay una oportunidad de aprender, de investigar y de prevenir". Sobre las vacunas, Infobae y ConsultorSalud recogen que las autoridades insistieron en que un evento posterior a la vacunación no permite atribuir de forma automática una relación causal y que cada caso debe investigarse con rigor científico.

El Invima define la farmacovigilancia como "la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos". Su objetivo es garantizar la seguridad de los productos después de salir al mercado. Por eso un reporte no prueba por sí solo que un medicamento sea inseguro. Es el punto de partida para investigar.

Si tú o alguien de tu familia tiene una reacción a un medicamento, puedes reportarla. El Invima ofrece servicios en línea de farmacovigilancia en su página web. Allí afirma que los reportes se manejan de forma confidencial. También indica que, cuanto antes se reporte, mejor se investiga el caso.

Para saber si un medicamento puede venderse en el país, el portal del Invima tiene la herramienta "Consulta Registro Sanitario". Un medicamento legal debe contar con registro sanitario del Invima. Si dudas de un producto, consulta ese registro antes de usarlo. Habla también con un profesional de la salud.

Fuentes: Portafolio, Infobae, La FM, ConsultorSalud e Invima.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

You May Also Like

Cierre temporal de la bahía de Santa Marta por crisis de aguas residuales

Santa Marta cierra su bahía por rebosamiento de aguas residuales, afectando turismo y salud pública.

Messi anuncia su último partido de Eliminatorias en Argentina contra Venezuela

Lionel Messi confirmó que jugará su último partido de Eliminatorias como local con Argentina el 4 de septiembre contra Venezuela en el Monumental.

Santa Fe golea 4-0 a América y avanza a semifinales de Liga

Santa Fe goleó 4-0 a América de Cali en El Campín con triplete de Hugo Rodallega y clasificó a semifinales de la Liga Betplay 2026-I.